"FDA bụ maka ịhụ na a na-etinye ngwaahịa ụtaba ọhụrụ site na usoro nyocha usoro kwesịrị ekwesị iji chọpụta ma ọ bụrụ na ha na-agbaso ụkpụrụ ahụike ọha na eze nke iwu tupu e nwee ike ịzụ ahịa.Ọ bụrụ na ngwaahịa erughị otu ọkọlọtọ ahụ ụlọ ọrụ ahụ na-enye iwu ịgọnarị ngwa ahịa ahụ.Ọ bụ iwu na-akwadoghị ire ngwaahịa ụtaba ọhụrụ na United States nke na-enweghị ikike ịzụ ahịa sitere na FDA.
Otu n'ime ihe kachasị mkpa anyị bụ ịhụ na ndị na-emepụta ihe na-aza ajụjụ maka ịzụ ahịa ngwaahịa ụtaba na-akwadoghị.Omume nke taa na-egosi na anyị na-ebute ụzọ mmanye iwu megide ndị na-emepụta ngwaahịa ụtaba bụ ndị natara ihe na-adịghị mma na ngwa ha, dị ka Ajụjụ Agụmaahịa ma ọ bụ Jụ Ịnye ọkwa ma na-aga n'ihu na-ere ngwaahịa ndị ahụ na-akwadoghị n'ụzọ iwu na-akwadoghị, yana ngwaahịa nke ndị nrụpụta dara maka ya. iji nyefee ngwa ahịa.
Ọ bụ ọrụ anyị ịhụ na ndị na-emepụta ngwaahịa ụtaba na-agbaso iwu iji chebe ahụike ọha na eze na anyị ga-aga n'ihu na-ejide ụlọ ọrụ na-aza ajụjụ maka imebi iwu."
Ozi Mgbakwunye
● Taa, Ụlọ Ọrụ Na-ahụ Maka Nri na Ọgwụ na United States nyere ụlọ ọrụ 20 akwụkwọ ozi ịdọ aka ná ntị maka ịnọgide na-ere ngwá ahịa nicotine electronic (ENDS) n'ụzọ iwu na-akwadoghị, bụ́ isiokwu nke Iwu Denial Order (MDOs).Ndị a bụ akwụkwọ ozi ịdọ aka na ntị izizi ewepụtara maka ngwaahịa ndị dabere na mkpebi MDO na ngwa ngwaahịa ụtaba premarket ha (PMTA).
● FDA nyekwara akwụkwọ ozi ịdọ aka ná ntị taa maka ire ngwaahịa ụtaba n'ụzọ iwu na-akwadoghị nye otu ụlọ ọrụ natara mkpebi Refuse to File (RTF) na PMTA ha, otu ụlọ ọrụ natara mkpebi RTF na MDO na PMTA ha, na ụlọ ọrụ isii na-edoghị akwụkwọ n'okpuru. ngwa ọ bụla premarket.
● N'ozuzu, ụlọ ọrụ 28 a edepụtala mkpokọta ihe karịrị ngwaahịa 600,000 na FDA.
● Dị ka nke Sept. 23, FDA enyela ngụkọta nke MDO 323, na-aza ihe karịrị 1,167,000 flavored ENDS ngwaahịa.
● FDA ga-aga n'ihu na-ebute ụzọ mmanye iwu megide ụlọ ọrụ ndị na-ere ngwaahịa ENDS na-enweghị ikike achọrọ-karịsịa ngwaahịa ndị ahụ nwere ike iji ma ọ bụ mmalite ndị ntorobịa.
Oge nzipu: Jan-10-2022
